Prof. Dr. med. Holger Bronger
Stellvertretender Klinikdirektor
Leitender Oberarzt
![](https://frauenklinik.mri.tum.de/sites/default/files/redaktion/grafiken/content/forschung_lehre/bronger_nb1.jpg?fid=1676)
Profil
Klinische Schwerpunkte
- Operative Gynäkologie, Tumorchirurgie, minimal-invasive (Tumor-)Chirurgie
- Gynäkologische Onkologie
- Medikamentöse Tumortherapie
Wissenschaftliche Schwerpunkte
- Tumorimmunologie und Immuntherapie des Mamma- und Ovarialkarzinoms
- Resistenzmechanismen gegenüber Immuntherapien und PARP-Inhibitoren
- Mechanismen der Peritonealmetastasierung beim Eierstockkrebs
- Tumorkachexie
- Klinische Studien (operativ und medikamentös)
Lebenslauf
Beruflicher Werdegang
07/2022 | Sprecher der Studiengruppe "Ovarialkarzinom" des Bayerischen Zentrums für Krebsforschung (BZKF) |
06/2022 | Ruf auf die W3-Professur für Gynäkologie der Universität Halle (primo loco) |
10/2020 | Stellvertretender Klinikdirektor der Frauenklinik, TU München |
10/2020 | Leiter des Gynäkologischen Krebszentrums der TU München |
10/2020 | Stellvertretender Sprecher der Projektgruppe "Maligne Ovarialtumoren" des Tumorzentrum München |
02/2020 | Leitender Oberarzt der Frauenklinik, TU München |
05/2018 | Personaloberarzt |
03/2017 | Habilitation für das Fach Gynäkologie und Geburtshilfe |
2015 | Oberarzt, operative Gynäkologie |
2014 | Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe |
seit 2011 | Aufbau und Leitung der AG Gynäkologische Tumorimmunologie |
2008-2009 | Forschungsrotation Klinische Forschergruppe der Frauenklinik, TU München (Prof. Dr. Dr. M. Schmitt) |
2008-2014 | Assistenzarzt Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde, TU München (Prof. Dr. M. Kiechle) |
2007-2008 | Assistenzarzt Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie, Universitätsklinikum Düsseldorf (Prof. Dr. D. Häussinger) |
2004-2007 | Promotion |
1999-2006 | Studium der Humanmedizin in Aachen, Heidelberg, Basel und Indianapolis |
Auszeichnungen
2020 | Fakultätsmitglied im Deutschen Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK) |
2020 | Vortragspreis der DGGG (63. Kongress) |
2019 | Preis für den besten Vortrag, AGO TraFo (Seniorautor, Betreuer) |
2019 | Preis für das beste Poster, AGO TraFo (Seniorautor, Betreuer) |
2018 | AGO-Forschungspreis |
2018 | Wissenschaftspreis der BGGF (Seniorautor, Betreuer) |
2017 | Preis für das beste Poster, AGO TraFo (Seniorautor, Betreuer) |
2017 | Preis der Deutschen Gesellschaft für Senologie (Bestes Abstract), XXV. Tagung Deutschsprechender Hochschullehrer in der Gynäkologie und Geburtshilfe |
2016 | Preis für den besten Vortrag, AGO TraFo (Seniorautor, Betreuer) |
2016 | Vortragspreis der DGGG (61. Kongress) |
2015 | Wilhelm Sander-Förderpreis |
2015 | Vortragspreis, Kommission Translationale Forschung der AGO (AGO TraFo) |
2014 | Wissenschaftspreis der BGGF |
2014 | Young Investigator Best Presentation Award, EORTC Pathobiology Group |
2012 | Forschungsförderpreis der DGGG |
2007 | Promotion mit Auszeichnung (summa cum laude), DKFZ Heidelberg |
Forschungsförderung
seit 2023 | Deutsche Krebshilfe |
seit 2022 | Wilhelm Sander-Stiftung KLK-vermittelte Genexpression als neuartiger Therapieresistenz-Mechanismus beim Ovarialkarzinom (2021.106.1 mit Prof. Viktor Magdolen, ebenfalls Frauenklinik) |
2020-2023 | Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) Therapeutischer Synergismus einer PARP- und DPP4-Inhibition im Triple-negativen Brustkrebs (BR4733/4-1) |
2020-2022 | Wilhelm Sander-Stiftung Proteolytischer Chemokinabbau als neuer Resistenzmechanismus gegen PARP-Inhibitoren beim Ovarialkarzinom (Bronger, 2019.085.1) |
2020-2022 | Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) Kallikrein-related peptidasen (KLKs) als neue Zielstruktur zur Verbesserung der Immunintervention beim Ovarialkarzinom (BR 4733/3-1) mit Prof. Dr. Viktor Magdolen (ebenfalls Frauenklinik) |
2018-2021 | Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) Bedeutung des CXCR3-Rezeptors für die Tumorprogression des Ovarialkarzinoms (BR 4733/1-3) |
2017-2021 | Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) Die Rolle von CX3CL1 bei der zielgerichteten Immuntherapie des HER2-positiven Mammakarzinoms (BR 4733/2-1) mit PD Dr. Anja K. Wege (Universität Regensburg) |
2017-2019 | Walter Schulz-Stiftung Dipeptidylpeptidase IV (DPP4) als neue therapeutische Zielstruktur beim Ovarialkarzinom (Bronger) |
2014-2017 | Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) Bedeutung des CXCR3-Chemokinsystems für die Immunintervention beim Ovarialkarzinom (BR 4733/1‑1) |
2014-2017 | Wilhelm Sander-Stiftung Verbesserung der anti-HER2-Therapie des Mammakarzinoms durch Erhöhung der CXCL9-vermittelten Lymphozyteninfiltration (Bronger / Schmitt / Avril, 2011.006.2) |
2011-2014 | Wilhelm Sander-Stiftung Expression, Funktion und klinische Bedeutung der Chemokine CXCL9 und CXCL10 sowie ihres Rezeptors CXCR3 beim Mammakarzinom des Menschen (Bronger / Schmitt / Specht / Ulm, 2011.006.1) |
Insgesamt eingeworbenes Fördervolumen > 3 Millionen Euro.